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在上一篇《EDXRF分析離子電池正極材料》文章中，我們簡(jiǎn)單介紹了正極材料中元素定量分析的幾種不同分析手段，并指出XRF技術(shù)對(duì)比ICP等元素技術(shù)的優(yōu)勢(shì)所在。那么作為XRF技術(shù)的另一大分支：波長(zhǎng)色散型X射線熒光光譜WDXRF，應(yīng)用于鋰離子電池正極材料元素定量分析又與EDXRF有何不同呢？我們今天就通過(guò)馬爾文帕納科Zetium型WDXRF分析正極材料的元素定量結(jié)果來(lái)進(jìn)行對(duì)比實(shí)驗(yàn)。在上一篇文章中我們著重介紹了EDXRF用于鋰離子電池正極材料元素分析的應(yīng)用，其中展示了EDXRF用于鋰離...

高級(jí)多檢測(cè)器GPC測(cè)量低分子量樣品凝膠滲透色譜(GPC)是測(cè)量天然和合成聚合物分子量和分子量分布的常見(jiàn)工具。先進(jìn)的光散射檢測(cè)器，越來(lái)越多地被用來(lái)克服傳統(tǒng)GPC測(cè)量的局限性，準(zhǔn)確提供絕對(duì)分子量以及分子尺寸。由于樣品的光散射(Rθ)靈敏度會(huì)受到聚合物的分子量Mw、濃度(C)和折光指數(shù)增量(dn/dc)的影響，所以對(duì)于低分子量聚合物而言，準(zhǔn)確測(cè)定分子量對(duì)大多數(shù)GPC/SEC系統(tǒng)來(lái)說(shuō)是一個(gè)挑戰(zhàn)。例如，PLGA等藥物遞送聚合物的dn/dc通常很低，而環(huán)氧樹(shù)脂、多元醇等分子量可能極低。馬...

粒度儀是用物理的方法測(cè)試固體顆粒的大小和分布的一種儀器。在粒度測(cè)試過(guò)程中，有時(shí)會(huì)出現(xiàn)數(shù)據(jù)異常的情況，如重復(fù)性不好、同一個(gè)樣品結(jié)果與之前有差異等。一般是由以下幾個(gè)原因造成：1．環(huán)境異常：粒度儀的使用環(huán)境應(yīng)該滿足以下條件，一是室溫在10℃－30℃之間，并且介質(zhì)溫度要與室溫相同或相近，若介質(zhì)與室溫溫相差過(guò)大會(huì)導(dǎo)致樣品池結(jié)霧而影響測(cè)試結(jié)果。二是實(shí)驗(yàn)臺(tái)要穩(wěn)固，周?chē)鸁o(wú)振動(dòng)源。振動(dòng)會(huì)使儀器測(cè)試過(guò)程中光路發(fā)生變化，導(dǎo)致測(cè)試結(jié)果不穩(wěn)。三是電源電壓要穩(wěn)定且有良好的接地，電壓不穩(wěn)會(huì)影響儀器內(nèi)部電路...

激光粒度分析儀采用偏振光強(qiáng)度差技術(shù)，利用多波長(zhǎng)/偏振光的散射原理，能夠準(zhǔn)確分析微小顆粒的分布。粒度不同的顆粒在六個(gè)角度對(duì)900nm、600nm、450nm波長(zhǎng)的水平和垂直偏振光有明顯的強(qiáng)度差異和特征，以此形成的光強(qiáng)差曲線采用米氏理論計(jì)算亞微米顆粒粒度。激光粒度分析儀的分析軟件優(yōu)點(diǎn)：1、軟件設(shè)計(jì)模塊化，儀器狀態(tài)可視化，操作界面人性化。2、sop標(biāo)準(zhǔn)操作流程減少人為因素的影響，使分析測(cè)試流程標(biāo)準(zhǔn)化。3、多種數(shù)據(jù)分析模型，滿足不同特性樣品的測(cè)試需要。4、有導(dǎo)航功能的清晰、明了的流程...

X射線熒光光譜儀（XRF）具有重現(xiàn)性好，測(cè)量速度快，靈敏度高的特點(diǎn)。能分析F(9)～U(92)之間所有元素。樣品可以是固體、粉末、熔融片，液體等，分析對(duì)象適用于煉鋼、有色金屬、水泥、陶瓷、石油、玻璃等行業(yè)樣品。X射線熒光光譜儀由激發(fā)源（X射線管）和探測(cè)系統(tǒng)構(gòu)成。X射線管產(chǎn)生發(fā)射X射線（一次X射線），激發(fā)被測(cè)樣品。受激發(fā)的樣品中的每一種元素都會(huì)放射出二次X射線，并且不同的元素所放射出的二次X射線具有特定的能量特性或波長(zhǎng)特性。探測(cè)系統(tǒng)測(cè)量這些放射出來(lái)的二次X射線的能量及數(shù)量。然后...